ALS

Hieronder vindt u wetenschappelijke onderzoeken naar de ziekte ALS:
Één zwaluw maakt nog geen zomer. Dus een énkele wetenschappelijke studie over een bepaald onderwerp zegt niet zoveel maar een overzichtsartikel (=een verzameling van wetenschappelijke studies over een bepaald onderwerp) van RCT's geeft wel antwoord op de volgende vraag:
”Is het zinvol om voedingssupplementen te slikken?”. Ja bij een positieve conclusie en nee bij een negatieve conclusie.

Één zwaluw maakt nog geen zomer. Dus een énkele wetenschappelijke studie over een bepaald onderwerp zegt niet zoveel maar een overzichtsartikel (=een verzameling van wetenschappelijke studies over een bepaald onderwerp) van cohort of patënt-controle studies geeft wel antwoord op de volgende vraag:
”Moet ik mijn voedingspatroon veranderen of niet?”.

1. Plasma creatininegehalte voorspelt mogelijk ALS
2. Lood verhoogt ALS
3. Een hoog serum urinezuurgehalte verlaagt ALS
4. Alcohol verlaagt mogelijk ALS
5. Het eten van carotenoïden verlaagt ALS

XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

• ALS is een progressieve zenuw/spierziekte die leidt tot spierzwakte en verlamming.
• ALS staat voor Amyotrofische Laterale Sclerose; amyotrofisch (myo is Grieks voor spier) duidt op verval van de spieren doordat de zenuwvoorziening uitvalt, sclerose wijst op een abnormale verharding van weefsel, in dit geval het ruggemerg. Laterale duidt op verval van één van de zenuwbanen in het ruggemerg, de piramidebaan.
• Bij ALS sterven de motorische zenuwcellen in het ruggenmerg, de hersenstam en de hersenen langzaam af. Dit zijn de zenuwcellen die de spieren in het lichaam aansturen.
• Jaarlijks krijgen 400-500 Nederlanders de diagnose ALS, maar er overlijden ieder jaar ook 400-500 mensen aan.
• Bij 80% van de patiënten manifesteert ALS zich tussen 40 en 70 jaar.
• ALS treft meer mannen dan vrouwen (3:2).
• De exacte oorzaak van de ziekte ALS is nog niet bekend.
• In 5-10% van de gevallen is er sprake van erfelijkheid.
• De gemiddelde levensverwachting van ALS is 3 tot 5 jaar na de eerste symptomen.
• 20% van de ALS-patiënten leeft langer dan vijf jaar na de eerste klachten en 5% leeft nog twintig jaar.
• Tot 50% van de ALS-patiënten heeft lichte cognitieve problemen of gedragsveranderingen.
• Bij ongeveer 5% van de patiënten gaat ALS samen met frontotemporale dementie, een vorm van dementie waarbij gedragsverandering op de voorgrond staat. 
• De belangrijkste klacht bij ALS is de toenemende spierzwakte, waardoor verlamming (bijvoorbeeld de ademhalingsspieren) optreedt.
• ALS is niet besmettelijk.
• ALS komt overal ter wereld voor, in alle bevolkingsgroepen.
• Anno 2019 is ALS niet te genezen.